<em id="zqrs3"><acronym id="zqrs3"><input id="zqrs3"></input></acronym></em>

  • <th id="zqrs3"><track id="zqrs3"></track></th>
      <rp id="zqrs3"><object id="zqrs3"><blockquote id="zqrs3"></blockquote></object></rp>
    1. <dd id="zqrs3"><track id="zqrs3"></track></dd>
      新聞詳情

      胎鼠皮層神經元的原代培養

      日期:2022-05-25 00:45
      瀏覽次數:149
      摘要: 一、背景 大腦皮層是調節軀體運動的*上等中樞。它由初級感覺區、初級運動區和聯合區三部分構成。人類大腦皮層的神經細胞約有140億個,面積約2200平方厘米,主要含有錐體形細胞、梭形細胞和星形細胞(顆粒細胞)及神經纖維。 體外原代培養神經元作為神經科學研究的有力手段,越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經元是一種高度分化的細胞,動物出生后很少分裂,相對于其它細胞而言,神經元在體外更難以存活和生長。因此,體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。 ...

      一、背景

      大腦皮層是調節軀體運動的*上等中樞。它由初級感覺區、初級運動區和聯合區三部分構成。人類大腦皮層的神經細胞約有140億個,面積約2200平方厘米,主要含有錐體形細胞、梭形細胞和星形細胞(顆粒細胞)及神經纖維。

      體外原代培養神經元作為神經科學研究的有力手段,越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經元是一種高度分化的細胞,動物出生后很少分裂,相對于其它細胞而言,神經元在體外更難以存活和生長。因此,體外培養神經元要求的培養方法和營養條件均較為特殊。


      二、實驗步驟

      1. 無菌條件下,從懷孕18天的SD 大鼠腹中取出胚胎放入預冷的無鈣、鎂平衡鹽溶液中;

      2.在解剖顯微鏡下,分離取出胚胎大腦皮層,除去腦膜,剪碎組織(1mm3),加入0.125%胰酶-EDTA 消化液后放入 37℃孵箱內消化10 分鐘,期間搖晃一次;

      3.去掉上清,加入終止液終止消化,吹打10-15次,不能有氣泡,收集上清;剩余沉淀加入終止液繼續吹打5-10次;

      4.所收集的上清過濾后,將細胞懸液于4℃1000rpm離心10min ,棄上清,管內加入新鮮培養液重懸;

      5.臺盼藍染色計數,以 3 x 104cells/孔種入包被的24孔板,37℃,5%CO2,95%飽和濕度的培養箱中培養;

      6.每周換液兩次,每次半量換液。

        

      滬公網安備 31011302004470號

      久久天天躁夜夜躁狠狠85

      <em id="zqrs3"><acronym id="zqrs3"><input id="zqrs3"></input></acronym></em>

    2. <th id="zqrs3"><track id="zqrs3"></track></th>
        <rp id="zqrs3"><object id="zqrs3"><blockquote id="zqrs3"></blockquote></object></rp>
      1. <dd id="zqrs3"><track id="zqrs3"></track></dd>